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根据98%egcg肿瘤相关基础与临床研究及肿瘤临床实践，建议以下几点：

1、每日服用98%egcg700mg-1000mg,分2-3次餐后半小时温开水喂服。

2、用于其它慢性病防治等保健，每天喂服350mg即可。

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国内外肿瘤基础与临床研究证实：癌症是存在癌基因的细胞得到充足的血液供应而发展，并且突破组织基质屏障包围圈而侵袭转移的慢性病。也就是说，癌症是细胞组织的疆界遭受破坏，通过侵袭转移导致人体重要器官功能受损而致人死亡的疾病。因此，癌症的防控过程应该是修复细胞组织疆界的过程。癌症的防治应该采用修复细胞组织疆界的方法---维护细胞组织的疆界就是捍卫生命的疆界。

肿瘤侵袭转移过程不仅是由于细胞过度增生所致压力升高的与细胞外基质（ecm）粘附被动过程，而是需要进行基质蛋白质合成与降解的过程。脱落的肿瘤细胞要成功进入循环，必须分泌酶降解并穿过ecm屏障。ecm主要由胶原蛋白、弹性蛋白、糖蛋白和蛋白聚糖4种分子组成，分子生物学医学定义为基质硬蛋白（ecm collagen）。这些ecm的重要组分对组成和稳定ecm蛋白与蛋白质之间、多糖与蛋白质之间结合起关键作用。ecm是肿瘤转移的重要组织屏障。ecm的改变和重塑（remodeling）是肿瘤侵袭和血管生成的基本条件。肿瘤对基底膜（bm:是一种特化的ecm，含iv型胶原、硫酸肝素、层粘连蛋白等组分）和ecm的水解是多步骤、多种因子协调完成的，是肿瘤侵袭转移的关键步骤。肿瘤突破bm和ecm后，可向周围组织浸润或进入血液循环和淋巴系统，进行远处转移时再以同样方式分解血管内皮细胞的bm和ecm出入血管，形成转移灶。侵袭是转移的前奏、前提，转移是侵袭的结果。

基膜的断裂、缺失及减少破坏了基膜作为屏障的完整性

 肿瘤细胞在穿越组织自然屏障转移和浸润过程中必须产生或诱导产生蛋白酶类以破坏由细胞间质和基底膜组成的细胞基质，其中基质金属蛋白酶（mmp）及其组织抑制剂（timp）系统在基质破坏中至关重要。

    细胞外基质硬蛋白是一群有特殊结构和功能的生物大分子。细胞外基质直接参与肝癌pvtt（门静脉癌栓）形成的启动、进展和在门静脉内继续生长的过程。基质硬蛋白的降解与癌栓形成密切相关。肝癌发生时，窦壁iv型胶原（coliv）及层连蛋白（ln）的阳性表达明显增强，且呈不同程度的片状缺失或消失，在低分化癌及有pvtt的肝癌组织中尤为明显。基膜的断裂、缺失及减少破坏了基膜作为自强屏障的完整性，使得肿瘤细胞易于穿越基膜屏障进入门静脉形成转移和pvtt。---汤钊遒《肝癌转移复发的基础与临床》p341页

肿瘤细胞分泌金属蛋白酶（mmp）降解基质屏障，基膜的断裂、缺失及减少破坏了基膜作为自然屏障的完整性，使得肿瘤细胞易于穿越基膜屏障，肿瘤的ct影像边缘大多是不规则、毛糙的锯齿形。

    如果把治疗癌症比作攻打城堡，那么化疗药物是直接攻城，杀敌一千自损八百。牦牛蹄筋硬蛋白（ecm collagen)是重建肿瘤病灶及残存癌细胞的自然屏障（包围城堡）；绿茶提取物egcg、易瑞沙、恩度等天然及合成的血管生成抑制剂是切断城堡的粮草供应，Zui终城堡会不攻自破。ecm是肿瘤转移的重要组织屏障。ecm的改变和重塑（remodeling）是肿瘤侵袭和血管生成的基本条件。没有真正形成包围圈，敌方、癌细胞可以突围再建立根据地，只有真正重建完整的包围圈，切断后方粮草供应对彻底摧垮敌人的有生力量和控制缩小肿瘤才有真正意义和价值。这正是“七分养三分治"控制肿瘤进展及转移的精髓。